Herencia Postmendeliana

Dominancia incompleta ocurre cuando un alelo no es completamente dominante con respecto a otro alelo, se dice que muestra una dominancia incompleta o ausencia de dominancia. En estos casos, ocurre que el heterocigoto presenta un fenotipo intermedio entre los individuos homocigotos dominantes y recesivos. Dicho en criollo no se diferencian rasgos dominantes ni recesivos 

Codominancia: es el proceso por el cual un individuo manifiesta dos características genéticas dominantes, un gen expresa sus características en el heterocigoto de modo equivalente a su par. Los  alelos del gen se expresa al mismo tiempo dando origen al gameto masculino que después ha de unirse con el gameto femenino. En sí la codominancia es la cual los caracteres dominantes dan una característica fenotípica tanto del padre como de la madre a la siguiente generación

Herencia Poligenetica: algún carácter se debe a un  gen que pueden tener además más de dos alelos, originando numerosas combinaciones que son la causa de que exista una gradación en los fenotipos. Se puede observar en nosotros, como nuestro tipo de piel y la gran existencia de la variación del tono de piel entre persona de color blanco y negros, puesto que cada persona tiene una determinada tonalidad de piel heredada por los padres, de generación en generación

En humanos se observa en: 

·                     -Altura

·                     -Peso

·                     -Color de ojos

·                     -Inteligencia

·                     -Color de la piel

·                     -Formas de comportamiento

Teoría Cromosómica de la herencia: los cromosomas son los portadores de la información genética:

1º. Los genes se encuentran en los cromosomas, colocados uno a continuación de otro. 
2º. Los genes que están muy juntos sobre un cromosoma tienden a heredarse juntos y se llaman genes ligados.
3º Los genes de un mismo cromosoma pueden heredarse por separado, debido al entrecruzamiento que ocurre en la meiosis

Herencia Ligada al sexo:

El modo en que se comportan los cromosomas durante la meiosis sugirió su papel en la herencia, pero la confirmación se dio con el descubrimiento de qué el sexo de un organismo está controlado por los cromosomas sexuales. Sin embargo, la masculinilidad o femeneidad con todo lo que implica, como los caracteres sexuales primarios (ovulo y espermatozoide) o secundarios (pechos desarrollados en las mujeres y barba en los hombres) y estos son algunos caracteres determinados por los cromosomas sexuales

Existen rasgos determinados por genes que se encuentran en cualquiera de los dos cromosomas sexuales: X o Y.

Por esta razón, las proporciones que se obtienen en la descendencia, así como los mecanismos por los cuales se heredan, cambian respecto a los genes que se encuentran en los cromosomas somáticos o gonosomas.
En este tipo de herencia, los genes anómalos se hallan en el cromosoma X y son dominantes sobre los mutados, por lo que se debe tener el gen dañado en dosis doble (homocigoto) para que se produzca la enfermedad.

Las mujeres con fenotipo normal pueden no llevar el gen (homocigotas dominantes), o llevar uno normal y uno dañado (heterocigoto o portadora). Si una mujer portadora se une a un hombre sano, en cada fecundación tendrá una probabilidad del 25% de hijas sanas (que no lleven el gen), 25% de hijas portadoras (heterocigotos), 25% de hijos sanos (su cromosoma X lleva el gen dominante) y 25% de hijos enfermos (su cromosoma X lleva el alelo dañado).